CAS 1021030-27-2
N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide
| CAS 号 | 1021030-27-2 |
| 分子式 | C13H11N3O4S3 |
| 分子量 | 369.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021030-27-2，分子式 C13H11N3O4S3，分子量 369.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为369.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1021030-27-2，化学分子式为 C13H11N3O4S3，分子量 369.44 g/mol。 （分子式 C13H11N3O4S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N3O4S3 |
| 分子量 | 369.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972460 B2, 2022-03-21.
- 发明人马晓峰，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441389 B, 授权公告日 2025-11-22.
- 发明人朱建伟，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-(thiophene-2-sulfonamido)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110910992 A, 授权公告日 2023-02-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1083, (1), 2574-2584.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 373, 43-52.
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