CAS 1021075-70-6

N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021075-70-6
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide CAS 1021075-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1021075-70-6，分子式 C19H19N3O3S，分子量 369.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide），CAS注册编号 1021075-70-6，化学分子式为 C19H19N3O3S，分子量 369.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide，CAS 1021075-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9564111 B2, 2019-01-28.
  2. Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. US Patent, US 9445292 B2, 2025-12-08.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propyl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113706946 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1296, 9815-9838.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1835, (12), 7937-7963.

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