CAS 1023472-23-2

2-Chloro-1-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1023472-23-2
分子式C13H14Cl2F3N3O
分子量356.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}propan-1-one CAS 1023472-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1023472-23-2，分子式 C13H14Cl2F3N3O，分子量 356.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H14Cl2F3N3O 的（2-Chloro-1-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}propan-1-one），其CAS登记号是 1023472-23-2，分子量为 356.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为356.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-1-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}propan-1-one，CAS 1023472-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14Cl2F3N3O
分子量356.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937097 B, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512228 B, 授权公告日 2024-05-20.
  3. Lee S K, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}propan-1-one" [P]. US Patent, US 10226090 B2, 2022-03-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1741, (3), 9319-9340.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 664, (2), 6091-6119.

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