CAS 1034094-54-6

Cinacalcet Impurity 50

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1034094-54-6
分子式C10H9F3O
分子量202.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinacalcet Impurity 50 CAS 1034094-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cinacalcet Impurity 50）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1034094-54-6。分子式 C10H9F3O，分子量 202.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H9F3O 的（Cinacalcet Impurity 50），其CAS登记号是 1034094-54-6，分子量为 202.17 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括202.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Cinacalcet Impurity 50）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3O
分子量202.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9444143 B2, 2020-08-02.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Cinacalcet Impurity 50" [P]. US Patent, US 11139456 B2, 2018-02-09.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Cinacalcet Impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113375530 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1871, 288-316.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2179, (5), 2542-2547.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinacalcet Impurity 50 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1573, (9), 1225-1247.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 2038, 6114-6141.

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