CAS 1035831-05-0

Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1035831-05-0
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 1035831-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1035831-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16N2O2S 的（Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1035831-05-0，分子量为 264.34 g/mol。 （分子式 C13H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1035831-05-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443917 A, 授权公告日 2021-12-06.
  2. 发明人刘建华，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874011 A, 授权公告日 2017-01-13.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10839393 B2, 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1319, (12), 8203-8206.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1606, (1), 1573-1594.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-6-isopropylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 216, 6864-6884.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1744, (10), 4119-4140.

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