CAS 1048640-45-4

2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1048640-45-4
分子式C12H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1048640-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1048640-45-4，分子式 C12H21N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1048640-45-4 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H21N HCl，相对分子质量 215.77。 依据分子式为 C12H21N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 215.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1048640-45-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N HCl
分子量215.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112005297 B, 授权公告日 2022-03-18.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115394732 A, 授权公告日 2018-05-02.
  3. 发明人刘建华，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960474 B, 授权公告日 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2137, (4), 5829-5846.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2044, (5), 3177-3195.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-N-(cyclopropylmethyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1526, (6), 3959-3969.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2276, 9356-9363.

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