CAS 104889-13-6
(SP-4-1)-Dichlorobis[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium
| CAS 号 | 104889-13-6 |
| 分子式 | C32H62Cl2P2Pd |
| 分子量 | 686.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (SP-4-1)-Dichlorobis[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium，CAS 104889-13-6）属于药物标准品。分子式 C32H62Cl2P2Pd，分子量 686.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 104889-13-6 对应的化合物（英文标识 (SP-4-1)-Dichlorobisdicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphinepalladium），化学式 C32H62Cl2P2Pd，相对分子质量 686.11。 依据分子式为 C32H62Cl2P2Pd 的结构特征，其分子内含有机磷，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 686.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定
应用场景：（(SP-4-1)-Dichlorobis dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine palladium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H62Cl2P2Pd |
| 分子量 | 686.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115014050 A, 授权公告日 2016-08-04.
- 发明人周伟，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (SP-4-1)-Dichlorobis[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813271 A, 授权公告日 2018-11-01.
- 发明人何建平，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (SP-4-1)-Dichlorobis[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110239355 A, 授权公告日 2021-11-20.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1544, (12), 2662-2682.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 882, 8940-8947.
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