CAS 1196467-26-1
Dichlorobis[3-(diphenylphosphino]propylamine]ruthenium(II)
| CAS 号 | 1196467-26-1 |
| 分子式 | C30H36Cl2N2P2Ru |
| 分子量 | 658.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Dichlorobis[3-(diphenylphosphino]propylamine]ruthenium(II)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1196467-26-1。分子式 C30H36Cl2N2P2Ru，分子量 658.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1196467-26-1 对应的化合物（英文标识 Dichlorobis3-(diphenylphosphinopropylamineruthenium(II)），化学式 C30H36Cl2N2P2Ru，相对分子质量 658.54。 （C30H36Cl2N2P2Ru）含有含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Dichlorobis 3-(diphenylphosphino propylamine ruthenium(II)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H36Cl2N2P2Ru |
| 分子量 | 658.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9426299 B2, 2020-04-20.
- Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Dichlorobis[3-(diphenylphosphino]propylamine]ruthenium(II)" [P]. European Patent, EP 3253037 A1, 2018-07-06.
- Thompson G K, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Dichlorobis[3-(diphenylphosphino]propylamine]ruthenium(II)" [P]. US Patent, US 10539625 B2, 2018-07-13.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1667, (5), 2971-2984.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 755, 7177-7207.
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