CAS 911128-25-1

Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号911128-25-1
分子式C30H36Cl2N2P2Ru
分子量658.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium CAS 911128-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium，CAS 911128-25-1）属于药物标准品。分子式 C30H36Cl2N2P2Ru，分子量 658.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Dichlorobis3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κNruthenium），CAS注册编号 911128-25-1，化学分子式为 C30H36Cl2N2P2Ru，分子量 658.54 g/mol。 依据分子式为 C30H36Cl2N2P2Ru 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 658.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Dichlorobis 3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN ruthenium）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H36Cl2N2P2Ru
分子量658.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108340134 B, 授权公告日 2018-09-11.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115715709 A, 授权公告日 2024-04-28.
  3. Park J H, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium" [P]. US Patent, US 11416447 B2, 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 730, (3), 316-343.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2301, (5), 4218-4235.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dichlorobis[3-(diphenylphosphino-κP)-1-propanamine-κN]ruthenium Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1888, 9631-9656.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1203, (6), 1902-1912.

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