Fluphenazine EP Impurity E Fendizoic Acid
| CAS 号 | 106168-54-1 |
| 分子式 | C21H26ClN3OS C20H14O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(英文名 Fluphenazine EP Impurity E Fendizoic Acid,CAS 106168-54-1)属于药物杂质对照品。分子式 C21H26ClN3OS C20H14O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括氟奋乃静EP杂质E苯甲酸在内的目标物的控制。 氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(Fluphenazine EP Impurity E Fendizoic Acid),CAS注册号 106168-54-1,化学式 C21H26ClN3OS C20H14O4,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 722.30 g/mol。 氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(C21H26ClN3OS C20H14O4)含有含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中,氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用
应用场景:氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(Fluphenazine EP Impurity E Fendizoic Acid)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以氟奋乃静EP杂质E苯甲酸(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包
| 中文名称 | 氟奋乃静EP杂质E苯甲酸 |
| 分子式 | C21H26ClN3OS C20H14O4 |
| 分子量 | 722.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 23.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |