CAS 107132-15-0

Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107132-15-0
分子式C10H14N5O5P
分子量315.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate CAS 107132-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate，CAS 107132-15-0）属于药物标准品。分子式 C10H14N5O5P，分子量 315.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 107132-15-0 对应的化合物（英文标识 Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate），化学式 C10H14N5O5P，相对分子质量 315.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括315.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N5O5P
分子量315.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967448 A, 授权公告日 2017-10-19.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486573 A, 授权公告日 2020-07-07.
  3. 发明人高志强，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108578839 A, 授权公告日 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 252, 119-126.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1605, (2), 7923-7944.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium ((2S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl phosphate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 151, (12), 8569-8576.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1705, 5052-5058.

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