CAS 1071700-39-4

2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1071700-39-4
分子式C17H19NOS
分子量285.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline CAS 1071700-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline，CAS 号 1071700-39-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NOS，分子量 285.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H19NOS 的（2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno3,2-cchromen-4-yl)aniline），其CAS登记号是 1071700-39-4，分子量为 285.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1071700-39-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NOS
分子量285.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878698 A, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人何建平，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308225 B, 授权公告日 2022-07-02.
  3. Mueller T, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline" [P]. US Patent, US 10407283 B2, 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1808, 6139-6147.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1636, 3730-3752.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5A,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-yl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1976, 7671-7688.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1329, 3942-3947.

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