Hydroxychloroquine Impurity30 CAS 1077-74-3

Hydroxychloroquine Impurity 30

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1077-74-3
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hydroxychloroquine Impurity30 Hydroxychloroquine Impurity 30 CAS 1077-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Hydroxychloroquine Impurity30（Hydroxychloroquine Impurity 30）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1077-74-3。分子式 C9H5Cl2NO，分子量 214.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Hydroxychloroquine Impurity30的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1077-74-3 对应的化合物Hydroxychloroquine Impurity30（英文标识 Hydroxychloroquine Impurity 30），化学式 C9H5Cl2NO，相对分子质量 214.05。 Hydroxychloroquine Impurity30（C9H5Cl2NO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Hydroxychloroquine Impurity30的生产和定值严格遵循I

应用场景：Hydroxychloroquine Impurity30（Hydroxychloroquine Impurity 30）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Hydroxychloroquine Impurity30配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Hydroxychloroquine Impurity30
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "一种Hydroxychloroquine Impurity30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112422213 A, 授权公告日 2017-08-09.
  2. Lee S K, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of Hydroxychloroquine Impurity 30" [P]. US Patent, US 9588201 B2, 2023-12-03.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Hydroxychloroquine Impurity 30" [P]. US Patent, US 10821065 B2, 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Hydroxychloroquine Impurity30 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 791, 6474-6496.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Hydroxychloroquine Impurity30 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 392, (5), 1310-1321.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hydroxychloroquine Impurity 30 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1583, (4), 6373-6401.

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