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CAS 1078634-12-4
2-Chloro-1-{6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2,2-difluoroethan-1-one; 2-chloro-2,2-difluoroacetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1078634-12-4
分子式 C9H5Cl2F2N2O C2ClF2O2
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-Chloro-1-{6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2,2-difluoroethan-1-one; 2-chloro-2,2-difluoroacetic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1078634-12-4,分子式 C9H5Cl2F2N2O C2ClF2O2。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
依据分子式为 C9H5Cl2F2N2O C2ClF2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
(2-Chloro-1-{6-chloroimidazo1,2-apyridin-3-yl}-2,2-difluoroethan-1-one; 2-chloro-2,2-difluoroacetic acid),CAS注册编号 1078634-12-4,化学分子式为 C9H5Cl2F2N2O C2ClF2O2,分子量 395.51 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1078634-12-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H5Cl2F2N2O C2ClF2O2 分子量 395.51 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,唐晓军,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236038 B, 授权公告日 2024-10-15. 发明人唐晓军,陈志强,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-{6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2,2-difluoroethan-1-one; 2-chloro-2,2-difluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111600818 B, 授权公告日 2024-12-26. 发明人张德明,周伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-{6-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2,2-difluoroethan-1-one; 2-chloro-2,2-difluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123703 A, 授权公告日 2021-03-08.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 902 , 9927-9930. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 1913 , 2894-2903.
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