CAS 1081118-58-2

3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1081118-58-2
分子式C18H15BrN2O4
分子量403.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one CAS 1081118-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1081118-58-2。分子式 C18H15BrN2O4，分子量 403.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 1081118-58-2，化学分子式为 C18H15BrN2O4，分子量 403.23 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括403.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one，CAS 1081118-58-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15BrN2O4
分子量403.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9037635 B2, 2024-03-16.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591829 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人王建平，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324361 A, 授权公告日 2025-09-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 954, (2), 6989-6992.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1017, 1564-1572.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 186, 1584-1602.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1655, 9948-9954.

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