CAS 108312-25-0

N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108312-25-0
分子式C14H19N3O6S
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester CAS 108312-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester，CAS 108312-25-0），分子式 C14H19N3O6S，分子量 357.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为357.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H19N3O6S 的（N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester），其CAS登记号是 108312-25-0，分子量为 357.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O6S
分子量357.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918292 B, 授权公告日 2016-03-28.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157802 A, 授权公告日 2021-06-20.
  3. 发明人林芳，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117474529 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 429, (11), 5735-5745.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 699, (10), 7334-7357.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Nitro-2-pyridinesulfenyl)-L-glutamic acid γ-t-butyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 934, 260-272.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 452, 4500-4520.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...