CAS 108651-20-3

(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号108651-20-3
分子式C12H12N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride CAS 108651-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride，CAS 108651-20-3），分子式 C12H12N2O2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride），CAS注册编号 108651-20-3，化学分子式为 C12H12N2O2S HCl，分子量 284.76 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S HCl
分子量284.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3935926 A1, 2017-04-12.
  2. Mueller T, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9711998 B2, 2022-07-23.
  3. Davis P L, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10231338 B2, 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1493, (9), 3885-3888.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 442, (5), 4367-4392.

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