CAS 1105192-64-0

7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105192-64-0
分子式C13H12N4O2S
分子量288.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol CAS 1105192-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1105192-64-0。分子式 C13H12N4O2S，分子量 288.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1105192-64-0 对应的化合物（英文标识 7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo4,5-dpyridazin-4-ol），化学式 C13H12N4O2S，相对分子质量 288.32。 （分子式 C13H12N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo 4,5-d pyridazin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4O2S
分子量288.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112062797 A, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415537 A, 授权公告日 2021-12-28.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109501856 A, 授权公告日 2019-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1387, (5), 236-264.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1863, (11), 2666-2682.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 352, (6), 8350-8359.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1101, (12), 6323-6328.

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