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CAS 1105194-65-7
7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1105194-65-7
分子式 C13H15ClN2O2S
分子量 298.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1105194-65-7。分子式 C13H15ClN2O2S,分子量 298.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C13H15ClN2O2S 的(7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine),其CAS登记号是 1105194-65-7,分子量为 298.79 g/mol。
依据分子式为 C13H15ClN2O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信
应用场景: (7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine,CAS 1105194-65-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H15ClN2O2S 分子量 298.79 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,郑宇鹏,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109393639 B, 授权公告日 2016-01-08. 发明人郭海燕,冯建国,钱学锋. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112091899 A, 授权公告日 2018-03-20. 发明人何建平,林芳,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methoxy-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677267 B, 授权公告日 2024-12-10.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2013 , 2211, (4) , 9799-9821. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2011 , 1021, (9) , 3799-3817.
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