CAS 1221724-55-5

2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221724-55-5
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide CAS 1221724-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221724-55-5。分子式 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15ClN2O2S 的（2-Chloro-n-3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenylacetamide），其CAS登记号是 1221724-55-5，分子量为 298.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（2-Chloro-n- 3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl acetamide，CAS 1221724-55-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3824802 A1, 2022-12-01.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903211 A, 授权公告日 2025-07-20.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3251572 A1, 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 940, (12), 9475-9479.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1072, 2747-2772.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[3-(thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1255, (2), 5691-5694.

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