CAS 1221342-98-8

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-98-8
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole CAS 1221342-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole，CAS 1221342-98-8），分子式 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole），CAS注册编号 1221342-98-8，化学分子式为 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79 g/mol。 依据分子式为 C13H15ClN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575304 B, 授权公告日 2021-08-09.
  2. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676096 A, 授权公告日 2017-01-11.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115650925 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1357, 489-492.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1406, 186-212.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(1-phenylethyl)-1h-imidazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1961, (6), 4433-4444.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1999, 6817-6827.

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