CAS 1221342-93-3

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-93-3
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole CAS 1221342-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221342-93-3 对应的（5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole），CAS注册编号 1221342-93-3，化学分子式为 C13H15ClN2O2S，分子量 298.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为298.79 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221342-93-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2S
分子量298.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10890301 B2, 2019-08-24.
  2. 发明人周伟，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596782 B, 授权公告日 2020-01-02.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-methanesulfonyl-1-(2-phenylethyl)-1h-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751198 B, 授权公告日 2025-02-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 995, (1), 5703-5707.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1601, 4876-4893.

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