CAS 1105235-84-4

N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105235-84-4
分子式C21H17N3O2S2
分子量407.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide CAS 1105235-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105235-84-4 对应的（N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17N3O2S2，分子量 407.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为407.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno3,2-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetamide），CAS注册编号 1105235-84-4，化学分子式为 C21H17N3O2S2，分子量 407.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105235-84-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O2S2
分子量407.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716179 B2, 2024-05-27.
  2. 发明人杨光，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632780 B, 授权公告日 2024-12-09.
  3. Johansson L, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(methylthio)phenyl)-2-(4-oxo-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3770802 A1, 2015-07-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1616, (7), 3094-3123.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 992, (9), 4317-4326.

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