CAS 672951-24-5
2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine
| CAS 号 | 672951-24-5 |
| 分子式 | C17H12F3N5S2 |
| 分子量 | 407.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 672951-24-5，分子式 C17H12F3N5S2，分子量 407.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C17H12F3N5S2 的（2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine），其CAS登记号是 672951-24-5，分子量为 407.44 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：（2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno 3,2-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12F3N5S2 |
| 分子量 | 407.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111727870 B, 授权公告日 2019-04-06.
- 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552611 A, 授权公告日 2018-07-13.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 647, (2), 860-882.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1304, (6), 3613-3618.
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