CAS 478048-41-8

2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478048-41-8
分子式C18H13F3N4S2
分子量406.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine CAS 478048-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine)为药物标准品,CAS 登记号 478048-41-8,分子式 C18H13F3N4S2,分子量 406.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C18H13F3N4S2 的(2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno3,2-bpyridine),其CAS登记号是 478048-41-8,分子量为 406.45 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为406.45 g/mol,属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno 3,2-b pyridine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N4S2
分子量406.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,陈志强,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013261 B, 授权公告日 2021-02-03.
  2. 发明人徐明华,钱学锋,陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)thieno[3,2-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951986 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2295, (6), 9472-9492.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1082, 9972-9981.

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