CAS 1115285-45-4

5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1115285-45-4
分子式C23H22N4O2S
分子量418.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1115285-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1115285-45-4，分子式 C23H22N4O2S，分子量 418.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1115285-45-4 对应的化合物（英文标识 5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C23H22N4O2S，相对分子质量 418.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括418.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1115285-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N4O2S
分子量418.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11672501 B2, 2016-10-11.
  2. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3638486 A1, 2025-12-10.
  3. Park J H, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 11667434 B2, 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1108, 9998-10008.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 101, (6), 2418-2433.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((6-(4-Ethoxyphenyl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)-3-(4-ethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1354, 5633-5636.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 2312, 7001-7009.

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