CAS 538340-78-2

2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号538340-78-2
分子式C22H18N4O3S
分子量418.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one CAS 538340-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one，CAS 号 538340-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18N4O3S，分子量 418.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6(5H)-one），CAS注册编号 538340-78-2，化学分子式为 C22H18N4O3S，分子量 418.47 g/mol。 （分子式 C22H18N4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6(5H)-one，CAS 538340-78-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N4O3S
分子量418.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9659630 B2, 2025-06-17.
  2. 发明人周伟，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxyphenyl)-5-(1-ethyl-2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560447 B, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 126, 1018-1035.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1733, 223-247.

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