CAS 866133-60-0

4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866133-60-0
分子式C22H18F3NO2S
分子量417.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline CAS 866133-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline，CAS 866133-60-0），分子式 C22H18F3NO2S，分子量 417.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno3,2-cquinoline），CAS注册编号 866133-60-0，化学分子式为 C22H18F3NO2S，分子量 417.44 g/mol。 （分子式 C22H18F3NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866133-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18F3NO2S
分子量417.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108651411 A, 授权公告日 2016-04-27.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline" [P]. US Patent, US 10536861 B2, 2017-11-28.
  3. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114757327 B, 授权公告日 2019-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 909, (9), 7726-7745.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 845, (1), 8618-8624.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(E)-2-(2-Ethoxyphenyl)ethenyl]-8-(trifluoromethoxy)-2H,3H-thieno[3,2-c]quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 467, (2), 3380-3394.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 954, (5), 3573-3584.

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