钙泊三醇杂质33 CAS 112849-18-0
Calcipotriol Impurity 33
| CAS 号 | 112849-18-0 |
| 分子式 | C33H52O2Si |
| 分子量 | 508.85 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的钙泊三醇杂质33（Calcipotriol Impurity 33）为药物杂质对照品，CAS 登记号 112849-18-0，分子式 C33H52O2Si，分子量 508.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物杂质对照品相比，钙泊三醇杂质33的分子量为508.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 112849-18-0 对应的钙泊三醇杂质33（Calcipotriol Impurity 33），是化学式为 C33H52O2Si 的药物杂质标准品，相对分子质量 508.85。 钙泊三醇杂质33（分子式 C33H52O2Si）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，钙泊三醇杂质33（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），钙泊三醇杂
应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，钙泊三醇杂质33（CAS 112849-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取钙泊三醇杂质33适量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 钙泊三醇杂质33 |
| 分子式 | C33H52O2Si |
| 分子量 | 508.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，朱建伟，马晓峰. "一种钙泊三醇杂质33的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306846 A, 授权公告日 2015-08-13.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of Calcipotriol Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820666 B, 授权公告日 2016-12-01.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 钙泊三醇杂质33 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 854, (1), 7132-7136.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 钙泊三醇杂质33 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 355, (8), 401-413.
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