CAS 114041-34-8

Carprofen Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114041-34-8
分子式C17H13Cl2NO2
分子量334.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carprofen Impurity 3 CAS 114041-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Carprofen Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114041-34-8。分子式 C17H13Cl2NO2，分子量 334.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Carprofen Impurity 3），CAS注册编号 114041-34-8，化学分子式为 C17H13Cl2NO2，分子量 334.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Carprofen Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2NO2
分子量334.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113629760 B, 授权公告日 2017-10-05.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Carprofen Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903663 B, 授权公告日 2023-02-21.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Carprofen Impurity 3" [P]. US Patent, US 11294258 B2, 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 374, (7), 852-879.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 475, (1), 1243-1266.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carprofen Impurity 3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2419, 1141-1152.

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