Carprofen Impurity1 CAS 114041-33-7

Carprofen Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114041-33-7
分子式C17H14ClNO2
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carprofen Impurity1 Carprofen Impurity 1 CAS 114041-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Carprofen Impurity1（英文名 Carprofen Impurity 1，CAS 114041-33-7）属于药物标准品。分子式 C17H14ClNO2，分子量 299.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，Carprofen Impurity1的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 114041-33-7 对应的化合物Carprofen Impurity1（英文标识 Carprofen Impurity 1），化学式 C17H14ClNO2，相对分子质量 299.75。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Carprofen Impurity1满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Carprofen Impurity1（Carprofen Impurity 1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Carprofen Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Carprofen Impurity1
分子式C17H14ClNO2
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，何建平. "一种Carprofen Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112937757 B, 授权公告日 2024-11-25.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Carprofen Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113867664 A, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Carprofen Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2011, 4624-4643.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Carprofen Impurity1 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1681, 5630-5634.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carprofen Impurity 1 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1694, (11), 2909-2915.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Carprofen Impurity1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 988, (10), 9871-9882.

Related Carprofen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...