Carprofen EP Impurity C
| CAS 号 | 92841-21-9 |
| 分子式 | C14H12ClNO |
| 分子量 | 245.70 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
卡洛芬EP杂质C(Carprofen EP Impurity C)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 92841-21-9。分子式 C14H12ClNO,分子量 245.70。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,卡洛芬EP杂质C可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 分子式为 C14H12ClNO 的卡洛芬EP杂质C(CAS 92841-21-9),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 卡洛芬EP杂质C(C14H12ClNO)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,卡洛芬EP杂质C(CAS 92841-21-9)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以卡洛芬EP杂质C(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验
| 中文名称 | 卡洛芬EP杂质C |
| 分子式 | C14H12ClNO |
| 分子量 | 245.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |