CAS 1152533-38-4
1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1152533-38-4 |
| 分子式 | C9H10OS |
| 分子量 | 166.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1152533-38-4，分子式 C9H10OS，分子量 166.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1152533-38-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one），化学式 C9H10OS，相对分子质量 166.24。 依据分子式为 C9H10OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性
应用场景：（1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10OS |
| 分子量 | 166.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672068 A1, 2022-03-16.
- 发明人郑宇鹏，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317781 A, 授权公告日 2019-10-26.
- Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Thiophen-3-yl)cyclopropyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3133794 A1, 2024-09-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1192, (3), 2381-2384.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 246, 966-979.
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