CAS 115538-85-7

7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115538-85-7
分子式C27H42O4
分子量430.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid CAS 115538-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid，CAS 号 115538-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H42O4，分子量 430.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid），CAS注册编号 115538-85-7，化学分子式为 C27H42O4，分子量 430.62 g/mol。 （分子式 C27H42O4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115538-85-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H42O4
分子量430.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112427706 B, 授权公告日 2015-09-03.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110092096 A, 授权公告日 2024-04-16.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114209221 A, 授权公告日 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2111, (11), 6508-6530.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 641, (6), 1221-1249.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-3-oxo-Cholest-4-en-26-oic Acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 593, (3), 2714-2721.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1065, (10), 6286-6313.

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