CAS 1159613-25-8

Darunavir-N-glucuronide, 96%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159613-25-8
分子式C33H45N3O13S
分子量723.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Darunavir-N-glucuronide, 96% CAS 1159613-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Darunavir-N-glucuronide, 96%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1159613-25-8。分子式 C33H45N3O13S，分子量 723.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C33H45N3O13S 的（Darunavir-N-glucuronide, 96%），其CAS登记号是 1159613-25-8，分子量为 723.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括723.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1159613-25-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H45N3O13S
分子量723.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9657341 B2, 2023-06-05.
  2. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of Darunavir-N-glucuronide, 96%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115954992 A, 授权公告日 2021-11-21.
  3. Brown S R, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Darunavir-N-glucuronide, 96%" [P]. US Patent, US 9226098 B2, 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2157, (12), 3819-3837.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2377, (7), 2517-2520.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Darunavir-N-glucuronide, 96% Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 741, (4), 601-617.

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