CAS 1160245-37-3

2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160245-37-3
分子式C12H13Cl2N3O2
分子量302.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine CAS 1160245-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160245-37-3 对应的（2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13Cl2N3O2，分子量 302.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1160245-37-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine），化学式 C12H13Cl2N3O2，相对分子质量 302.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为302.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine，CAS 1160245-37-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13Cl2N3O2
分子量302.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115942264 A, 授权公告日 2022-07-16.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117717351 B, 授权公告日 2021-08-28.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9493158 B2, 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1723, (4), 502-513.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1649, (10), 3117-3146.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1947, (8), 6366-6373.

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