比马前列素USP相关化合物A CAS 1163135-95-2

Bimatoprost USP Related Compound A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1163135-95-2
分子式C25H37NO4
分子量415.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

比马前列素USP相关化合物A Bimatoprost USP Related Compound A CAS 1163135-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品比马前列素USP相关化合物A（Bimatoprost USP Related Compound A，CAS 1163135-95-2），分子式 C25H37NO4，分子量 415.57。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C25H37NO4 的比马前列素USP相关化合物A（Bimatoprost USP Related Compound A），其CAS登记号是 1163135-95-2，分子量为 415.57 g/mol。 比马前列素USP相关化合物A（C25H37NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，比马前列素USP相关化合物A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，比马前列素USP相关化合物A（CAS 1163135-95-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以比马前列素USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称比马前列素USP相关化合物A
分子式C25H37NO4
分子量415.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Johnson M A. "一种比马前列素USP相关化合物A的合成方法" [P]. US Patent, US 10441162 B2, 2021-09-21.
  2. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Bimatoprost USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114659886 B, 授权公告日 2025-07-21.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Bimatoprost USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109282742 B, 授权公告日 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 比马前列素USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1012, (11), 5751-5779.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 比马前列素USP相关化合物A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 845, (2), 8-14.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bimatoprost USP Related Compound A Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 887, 4267-4280.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 比马前列素USP相关化合物A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1158, 9137-9163.

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