米他匹伐杂质N37 CAS 116834-64-1

Mitapivat Impurity N37

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号116834-64-1
分子式C16H12N2O4S
分子量328.34 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

米他匹伐杂质N37 Mitapivat Impurity N37 CAS 116834-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

米他匹伐杂质N37（英文名 Mitapivat Impurity N37，CAS 116834-64-1）属于药物杂质对照品。分子式 C16H12N2O4S，分子量 328.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在色谱分析方法开发中，米他匹伐杂质N37（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在药品研发过程中，米他匹伐杂质N37（Mitapivat Impurity N37，C16H12N2O4S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，米他匹伐杂质N37表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），米他匹伐杂质N37满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：米他匹伐杂质N37（Mitapivat Impurity N37，CAS 116834-64-1）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称米他匹伐杂质N37
分子式C16H12N2O4S
分子量328.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "一种米他匹伐杂质N37的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115092633 A, 授权公告日 2017-12-11.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of Mitapivat Impurity N37" [P]. US Patent, US 10284336 B2, 2025-03-19.
  3. Mueller T, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Mitapivat Impurity N37" [P]. US Patent, US 10089706 B2, 2019-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 米他匹伐杂质N37 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2436, 4970-4994.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 米他匹伐杂质N37 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 103, (9), 4845-4852.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mitapivat Impurity N37 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2374, (6), 7764-7785.

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