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碘普罗胺杂质10 CAS 76801-94-0
Iopromide Impurity 10
纯度 >95% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 76801-94-0
分子式 C22H26I3N3O10
分子量 873.17 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 碘普罗胺杂质10(Iopromide Impurity 10,CAS 号 76801-94-0)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C22H26I3N3O10,分子量 873.17。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物杂质对照品相比,碘普罗胺杂质10的分子量为873.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
碘普罗胺杂质10(Iopromide Impurity 10),CAS注册号 76801-94-0,化学式 C22H26I3N3O10,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 873.17 g/mol。
碘普罗胺杂质10(C22H26I3N3O10)含有黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在色谱分析方法开发中,碘普罗胺杂质10(纯度>95%)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
作为认证标准物质(CRM),碘普罗胺
应用场景: 针对药品质量控制和药物分析用途,碘普罗胺杂质10(Iopromide Impurity 10)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议: -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 碘普罗胺杂质10 分子式 C22H26I3N3O10 分子量 873.17 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1978年 卤素含量 I取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,刘建华,赵玉洁. "一种碘普罗胺杂质10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068511 A, 授权公告日 2019-10-26. 发明人钱学锋,沈红梅,韩伟. "Method for the Synthesis of Iopromide Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525315 A, 授权公告日 2024-08-18.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 碘普罗胺杂质10 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 431 , 9723-9739. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 碘普罗胺杂质10 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 2041, (7) , 6629-6655.
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