CAS 116910-11-3

(3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116910-11-3
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one CAS 116910-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one）为药物标准品，CAS 登记号 116910-11-3，分子式 C10H15NO2，分子量 181.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 116910-11-3 对应的化合物（英文标识 (3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo2,1-boxazol-5(7aH)-one），化学式 C10H15NO2，相对分子质量 181.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为181.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo 2,1-b oxazol-5(7aH)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866671 A, 授权公告日 2016-05-06.
  2. 发明人韩伟，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969364 B, 授权公告日 2015-02-21.
  3. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115551733 B, 授权公告日 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 566, 531-536.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1416, (7), 3987-4004.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,7aR)-3-Isopropyl-7a-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(7aH)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1217, (1), 4697-4721.

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