多拉司琼USP相关化合物A CAS 115956-07-5

Dolasetron USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115956-07-5
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

多拉司琼USP相关化合物A Dolasetron USP Related Compound A CAS 115956-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品多拉司琼USP相关化合物A（Dolasetron USP Related Compound A，CAS 115956-07-5），分子式 C10H15NO2，分子量 181.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，多拉司琼USP相关化合物A的分子量为181.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15NO2 的多拉司琼USP相关化合物A（Dolasetron USP Related Compound A），其CAS登记号是 115956-07-5，分子量为 181.23 g/mol。 从化学结构特征来看，多拉司琼USP相关化合物A的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为181.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），多拉司琼USP相关化合物A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：多拉司琼USP相关化合物A（Dolasetron USP Related Compound A，CAS 115956-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以多拉司琼USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称多拉司琼USP相关化合物A
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种多拉司琼USP相关化合物A的合成方法" [P]. US Patent, US 10308902 B2, 2024-06-05.
  2. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Dolasetron USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116192492 A, 授权公告日 2015-09-05.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Dolasetron USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110637904 B, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 多拉司琼USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1806, (9), 8236-8255.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 多拉司琼USP相关化合物A as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1325, (6), 1658-1666.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dolasetron USP Related Compound A Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1536, 8533-8539.

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