CAS 1171919-18-8

Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171919-18-8
分子式C11H10F3N3O2
分子量273.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1171919-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171919-18-8。分子式 C11H10F3N3O2，分子量 273.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10F3N3O2 的（Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1171919-18-8，分子量为 273.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为273.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171919-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3O2
分子量273.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112908398 B, 授权公告日 2019-10-17.
  2. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3053771 A1, 2019-11-24.
  3. Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3661340 A1, 2019-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1697, (12), 6173-6177.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 497, (4), 7271-7279.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-amino-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 258, (11), 6120-6131.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 1518, (2), 7807-7825.

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