CAS 1244030-93-0

3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1244030-93-0
分子式C12H10F3NO3
分子量273.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid CAS 1244030-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid，CAS 号 1244030-93-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F3NO3，分子量 273.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid），CAS注册编号 1244030-93-0，化学分子式为 C12H10F3NO3，分子量 273.21 g/mol。 （分子式 C12H10F3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO3
分子量273.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358832 A, 授权公告日 2023-05-02.
  2. 发明人韩伟，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697710 A, 授权公告日 2023-04-03.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110152166 A, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 496, (2), 7543-7558.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 122, (5), 7790-7803.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1965, (7), 8791-8806.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1544, 2121-2132.

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