多西拉敏-d<SUB>5</SUB> CAS 1173020-59-1

Doxylamine-d<SUB>5</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173020-59-1
分子式C17H17D5N2O
分子量275.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

多西拉敏-d<SUB>5</SUB> Doxylamine-d<SUB>5</SUB> CAS 1173020-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品多西拉敏-d<SUB>5</SUB>（Doxylamine-d<SUB>5</SUB>，CAS 1173020-59-1），分子式 C17H17D5N2O，分子量 275.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H17D5N2O 的多西拉敏-d<SUB>5</SUB>（Doxylamine-d<SUB>5</SUB>），其CAS登记号是 1173020-59-1，分子量为 275.40 g/mol。 多西拉敏-d<SUB>5</SUB>（C17H17D5N2O）含有氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，多西拉敏-d<SUB>5</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：多西拉敏-d<SUB>5</SUB>（Doxylamine-d<SUB>5</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以多西拉敏-d<SUB>5</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称多西拉敏-d<SUB>5</SUB>
分子式C17H17D5N2O
分子量275.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Schröder R. "一种多西拉敏-d<SUB>5</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 10265669 B2, 2022-07-03.
  2. 发明人杨光，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of Doxylamine-d<SUB>5</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859490 A, 授权公告日 2024-10-12.
  3. 发明人高志强，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Doxylamine-d<SUB>5</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109114218 B, 授权公告日 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 多西拉敏-d<SUB>5</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1437, (7), 5028-5050.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 多西拉敏-d<SUB>5</SUB> as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1398, 1561-1577.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Doxylamine-d<SUB>5</SUB> Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 160, 2705-2712.

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