CAS 1177327-36-4

2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177327-36-4
分子式C12H13NO3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1177327-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177327-36-4 对应的（2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13NO3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1177327-36-4，化学分子式为 C12H13NO3S HCl，分子量 287.76 g/mol。 （分子式 C12H13NO3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1177327-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO3S HCl
分子量287.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10201167 B2, 2021-01-07.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9472220 B2, 2022-09-09.
  3. Brown S R, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11510490 B2, 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1005, (2), 1200-1209.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1052, 2647-2674.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 344, 1650-1675.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1350, (12), 7833-7850.

Related Furan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...