CAS 1177348-10-5

5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177348-10-5
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1177348-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177348-10-5 对应的（5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O3S，分子量 253.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-4-(Ethylsulfonyl)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine），CAS注册编号 1177348-10-5，化学分子式为 C10H11N3O3S，分子量 253.28 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（5- 4-(Ethylsulfonyl)phenyl -1,3,4-oxadiazol-2-amine，CAS 1177348-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9637358 B2, 2021-05-15.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673745 A, 授权公告日 2015-12-15.
  3. 发明人张德明，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117223163 B, 授权公告日 2015-02-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1128, 2108-2125.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 617, (8), 9424-9452.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-(Ethylsulfonyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1818, (10), 9098-9112.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 396, (9), 8971-8981.

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