CAS 1710833-95-6

3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710833-95-6
分子式C12H12FNO2S
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole CAS 1710833-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole，CAS 号 1710833-95-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12FNO2S，分子量 253.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12FNO2S 的（3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole），其CAS登记号是 1710833-95-6，分子量为 253.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为253.29 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710833-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO2S
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730609 A, 授权公告日 2016-10-23.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole" [P]. European Patent, EP 3951956 A1, 2018-07-17.
  3. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole" [P]. European Patent, EP 3521269 A1, 2020-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1749, 7554-7562.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2394, (7), 5344-5368.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Ethylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1796, (11), 911-919.

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