CAS 1178386-07-6

1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178386-07-6
分子式C11H14BrNO2S
分子量304.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine CAS 1178386-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1178386-07-6。分子式 C11H14BrNO2S，分子量 304.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1178386-07-6 对应的化合物（英文标识 1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine），化学式 C11H14BrNO2S，相对分子质量 304.20。 （分子式 C11H14BrNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1178386-07-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO2S
分子量304.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111737126 A, 授权公告日 2025-05-24.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006057 B, 授权公告日 2020-03-11.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 10106055 B2, 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1977, (8), 8140-8160.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1100, (8), 7745-7765.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Bromo-2-methylphenyl)sulfonyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 198, 2707-2710.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2270, 9275-9295.

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