CAS 1179763-06-4

N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179763-06-4
分子式C12H15F3N2
分子量244.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine CAS 1179763-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179763-06-4。分子式 C12H15F3N2，分子量 244.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1179763-06-4 对应的化合物（英文标识 N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine），化学式 C12H15F3N2，相对分子质量 244.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为244.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1179763-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F3N2
分子量244.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3978024 A1, 2020-02-18.
  2. 发明人胡光，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114259676 B, 授权公告日 2025-03-10.
  3. Roberts E F, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine" [P]. US Patent, US 10992107 B2, 2021-06-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1679, (12), 718-734.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 258, (12), 695-698.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-cyclopropyl-N1-ethyl-2-(trifluoromethyl)benzene-1,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1259, (10), 9019-9033.

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