CAS 1180584-47-7

Acebutolol Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1180584-47-7
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acebutolol Impurity 16 CAS 1180584-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acebutolol Impurity 16）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1180584-47-7。分子式 C20H28N2O4，分子量 360.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H28N2O4 的（Acebutolol Impurity 16），其CAS登记号是 1180584-47-7，分子量为 360.45 g/mol。 依据分子式为 C20H28N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Acebutolol Impurity 16，CAS 1180584-47-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O4
分子量360.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152408 A, 授权公告日 2020-05-24.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Acebutolol Impurity 16" [P]. US Patent, US 11530766 B2, 2017-03-07.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Acebutolol Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730245 B, 授权公告日 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 899, (10), 8825-8832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 512, (4), 4921-4941.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acebutolol Impurity 16 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2241, (3), 2561-2565.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 789, 5608-5617.

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